核酸染料拖尾嚴(yán)重 跑不開？-Exred2.0問題全解決
拒絕EB卻躺槍核酸染料“分不開?拖尾嚴(yán)重?”
ExRed2.0讓這一切成為歷史
EB(溴化乙啶）作為使用最廣泛的核酸染料，無論是靈敏度亦或是電泳條帶都能很好的滿足實驗室需求，但它是一種高誘變性的化學(xué)物質(zhì)，對人體潛在危害非常大。隨著EB致癌的機理被逐漸披露，再加上市場上推出了一系列安全無毒的核酸染料，讓我們有了更多更好的選擇，因此為了科研人員的健康，很多實驗室已經(jīng)發(fā)文明確停用EB。
眾多EB替代品中最優(yōu)秀的當(dāng)屬進(jìn)口的GelRed；近些年GelRed染料逐漸被國產(chǎn)化，目前市場上推出了N多同類型產(chǎn)品，種類繁多，但是各公司的核酸染料質(zhì)量良莠不齊，在安全性、穩(wěn)定性和靈敏度等方面不完全令人滿意。好吧！閑話少說，咱上圖！快來對照下，這些情況你是不是也躺槍了？
市場上部分核酸染料效果圖
痛點1：Marker拖尾嚴(yán)重，加亮帶以上條帶無法分辯
我只想默默的說句，這是什么鬼。
Marker傍地走，安能辨我是雌雄？
痛點2：大條帶Marekr電泳無法區(qū)分（如1Kb DNA Marker等）
這確定是1Kb？
痛點3：“核酸染料”與“DNA Marker”不兼容
不同公司的Marker配不同公司的染料效果和上面的圖出奇的保持一致，Marker是個好Marker,染料也是個好染料，組合到一起為啥就是這個效果呢？到底是Marker出了軌還是染料劈了腿呢？
痛點4：電泳Marker條帶美觀“靠運氣”，重復(fù)性不好
同一支核酸染料，不同的樣品，不同的濃度，不同的時間段，不同人制的膠，差別為什么這么大呢？點2μl Marker和點5μl Marker，為啥5μl的Marker就擠成一團(tuán)了呢？效果好的時候和EB條帶差不多，效果差的時候，我只想說@$%%^&&***
看著上面的這些圖不禁默默的思考：上面的這效果發(fā)篇SCI文章，應(yīng)該能過審吧？&給老板匯報的時候，能給我加“雞腿”吧? 我還是默默的帶10層手套，頂著致癌的風(fēng)險，乖乖的用EB跑個電泳做圖吧，畢竟我的圖它也是要面子的。
正是因為有這些問題，我們的ExRed 2.0它來了，它只有一個使命，專為解決以上問題而誕生。它到底效果怎么樣呢？吆喝聲響起：速來圍觀……
解決加亮帶拖尾問題及大marker分不開問題
膠濃度：1% 2% 3%
不同膠濃度對不同Marker均有很好的分離效果。
本公司不同實驗員分別制膠電泳圖。
某廠家Red配合不同廠家Marker效果
本公司ExRed2.0配合不同廠家Marker效果
看到這里有沒有心動，試用裝免費提供啦，反正試試又不花錢，萬一效果是真的呢！
可能有人心里有疑問，你的ExRed 2.0效果這么好，會不會就是EB或者GoldView？來來搬好小板凳坐好，科普時間到。
最容易區(qū)分的小實驗：
01
EB染色后會產(chǎn)生較高的背景熒光信號。
什么是背景，一張圖告訴你
EB
ExRed2.0
ExRed 2.0染料，無論跑多久，背景始終呈現(xiàn)的是一種顏色
02
染料按2倍逐漸梯度稀釋顏色變化。
Red稀釋只會從紅色變成淡紅致無色
EB稀釋會出現(xiàn)各種顏色
由于篇幅有限，其他不易通過簡單實驗辨別的方法，在此不做過多講解。
